财中社2月10日报导,人福医药(600079)旗下的宜昌人福药业有限责任公司近来传来好消息,其琥珀酸地文拉法辛缓释片取得国家药品监督管理局核准正式注册,这一重要里程碑将为郁闷症患者带来新的期望。 此次获批的琥珀酸地文拉法辛缓释片,归于化学药品3类,批准文号有用期至2030年1月23日,大多数都用在医治成人郁闷症(MDD)。据悉,在这一项目上,宜昌人福累计投入研制资金高达2000万元,这一切尽力总算迎来了成果,意味着该产品行将进入国内市场,进一步丰厚了人福医药的产品线。 跟着郁闷症在全世界内益发遭到重视,患者关于有用药物的需求也在一向上升。此次琥珀酸地文拉法辛缓释片的上市,无疑会为他们供给更多的挑选。而人福医药公司也将根据市场需求活跃组织生产计划,力求尽早将这一新药推向市场,协助患者赶快回归正常的日子。 虽然面对职业方针和市场环境的各种不确定性,但人福医药未来的生长潜力仍然遭到广泛重视。2024年前三季度,人福医药完成了收入191.43亿元,归母净利润15.90亿元,项目的顺利开展将有望逐渐推进公司的成绩增加。 关于郁闷症患者而言,这是一次暖心的发展——琥珀酸地文拉法辛缓释片或将成为新一代的医治利器,助力更多人走出郁闷的阴霾,重拾对日子的决心。回来搜狐,检查更加多